NACIONALES
Celebrar las fortalezas del cromosoma extra
Cada 21 de marzo, en diversas partes del mundo se conmemora el Día del Síndrome de Down. Se busca visibilizar la lucha por la inclusión de las personas diagnosticadas con este trastorno genético, causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21.
La importancia de que toda la familia se involucre con las personas de esta condición es importante, en su desarrollo personal y ante la sociedad.
Diego Villarroel, de 22 años, desde su diagnóstico ha recibido todo el apoyo de su familia, “la alegría con la que se despierta cada mañana puede cambiar tu día, él hace nuestro día mejor”, dice su madre, Milly. A Diego le gusta la actividad física y, gracias a Inclusionarte, proyecto educativo para personas con discapacidad, ha aprendido a cocinar algunos platillos, permitiéndole cierta independencia dentro de su hogar.
Gracias a su gusto por actividades físicas, participa en actividades como senderismo y deportes, ha jugado en equipos en la Federación Nacional de Boliche, en su forma adaptada, en torneos regionales. Para la familia Villarroel, Diego representa una oportunidad de ser mejores y han logrado unificar a la familia.
La luz de la casa
Fátima García, de 18 años, muestra entusiasmada sus habilidades para pintar, le gusta la música, por lo que está aprendiendo a tocar flauta dulce y guitarra. Le gustan las redes sociales, especialmente TikTok, donde comparte momentos de su vida. Inclusionarte la ha ayudado a desarrollar sus habilidades y así desenvolverse mejor en sus estudios.
Elsa, la mamá de Fátima, acepta que, antes, las personas con síndrome de Down le daban miedo. Con el nacimiento de Fátima logró ser más empática con la discapacidad, y ahora exhorta a las familias a aceptar a todos y así buscar una sociedad más inclusiva.
El apoyo de la familia es importante para las personas con discapacidad. 
Foto: Danilo Ramìrez 
Las clases de música impartidas en Inclusionarte son de las favoritas de los alumnos. 
Fátima disfruta de bailar y tiene una cuenta en TikTok, donde comparte momentos de su vida.
Sobre el síndrome de Down
En Guatemala se estima que alrededor de 30 mil personas viven con este diagnóstico.
Existen tres tipos: Trisomía 21, translocación y mosaicismo. Varias personas con Down han logrado conseguir empleo gracias al Programa Empléate Inclusivo, del Ministerio de Trabajo y Previsión Social.
En los últimos años, la esperanza de vida media de una persona con síndrome de Down ha pasado de 30 años a más de 60 años. El síndrome de Down recibe su nombre de John Lagdon Haydon Down, médico británico que en 1866 describió por primera vez sus características.
Su visión de empoderar a mujeres en comunidades rurales, así como su fascinación por la ciencia y tecnología han llevado a Susana Arrechea a ser finalista del Premio Princesa de Girona Internacional 2024, en la categoría Crea Empresa.
“Es un honor ser una de las cuatro finalista en esta categoría, y representar no solo a Guatemala sino a toda Centroamérica. La visibilidad que ofrece el premio es invaluable para mí, nuestro equipo y las comunidades que servimos”, detalló la científica.
La profesional creció en San Juan Sacatepéquez, Guatemala, y desde muy pequeña siempre fue curiosa.
Relató que, en básicos, mediante un reto que les hizo una maestra, se le despertó el interés en la ciencia y la tecnología y a partir de allí continuó su educación en bachillerato con inclinación a estas ramas.
Solidificó sus estudios en Ingeniería Química, en la Universidad de San Carlos (Usac) y con un doctorado en nanotecnología con enfoque en energía solar, en la Universidad de Castilla La Mancha, España.
Fotos: Norvin Mendoza
La educación es necesaria para prevenir el acoso escolar y cibernético. Esa fue una de las conclusiones de un conversatorio realizado en el Colegio Nacional Americano al que asistieron la vicepresidenta Karin Herrera y autoridades de la Secretaría contra la Violencia Sexual, Explotación y Trata de Personas (Svet).
La actividad se llevó en el marco del Día Internacional de dicho flagelosocial. Durante el evento, Herrera llamó “a no normalizar este tipo de violencia, a tomar conciencia del problema y a evitar que niños y jóvenes caigan en estas trampas”.
Dannissa Ramírez, secretaria de la Svet, dio a conocer la labor realizada desde la institución para que evitar que los menores sean víctimas de este tipo de violencia.
Foto: Archivo
El periodista José Rubén Zamora Marroquín cumplió hoy 644 días en prisión preventiva, pese a no haber sido condenado ni sentenciado en un proceso judicial.
“El periodismo no es un crimen y el Poder Judicial debe dejar de mantenerlo como rehén por denunciar corrupción”, aseguró a EFE el hijo de Zamora Marroquín, José Zamora.
Las palabras del hijo del periodista tienen lugar en el marco del Día Mundial de la Libertad de Prensa, mientras el aludido permanece detenido en la cárcel del cuartel militar Mariscal Zavala desde el 29 de julio de 2022.
“Ninguna barrera puede silenciar nuestra búsqueda de la verdad ni la dedicación de mi papá al periodismo y a la libertad de prensa”, destacó.
Recordó que la acusación contra su progenitor ha sido “un proceso espurio, sin juicio ni condena”.
Zamora Marroquín es señalado de lavado de dinero y su captura ocurrió cinco días después de lanzar fuertes críticas de corrupción contra el entonces presidente Alejandro Giammattei (2020-2024) y su pareja sentimental, Miguel Martínez.
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