Autoridades de la Dirección General de Regulación, Vigilancia y Control de la Salud del Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social (MSPAS) dieron a conocer los motivos por los cuales se cancela el registro sanitario y se retira del mercado nacional el fármaco Ranitidina.
De acuerdo con los salubristas, se descubrió un contaminante, dañino para la salud humana, llamado N-nitrosodimetilamina, que aumenta los límites permitidos en medicamentos de vía oral e inyectados que tienen componentes del citado remedio.
Por ello, el MSPAS anunció acciones para el retiro del fármaco del mercado y recomendó el uso de otras opciones para las personas que tenían tratamientos con la citada marca.
Se dará un plazo de tres meses para que los productores y distribuidores retiren los medicamentos que contengan componentes de Ranitidina.
