Está suministrando dosis a EE. UU., y lo hará con la Unión Europea.
La farmacéutica estadounidense Moderna anunció ayer que espera producir durante 2021 al menos 600 millones de dosis de su vacuna contra el Covid-19, 100 millones más de lo que estimaba previamente.
En un comunicado la compañía apuntó que seguirá invirtiendo y ampliando su plantilla, para poder fabricar hasta mil millones de dosis a lo largo de este año.
Moderna informó que hasta ahora ha entregado unos 18 millones de dosis a EE. UU., ya que tiene un contrato para suministrar 200 millones, con una opción para 300 millones adicionales.
La empresa dijo que espera tener disponibles unos 100 millones de vacunas para EE. UU., durante el primer trimestre de este año y un total de 200 millones para el final del segundo trimestre.
Moderna ha comenzado también a suministrar el producto a Canadá, según un acuerdo para facilitar 40 millones de dosis, donde la vacuna ya ha sido aprobada.
Además, la compañía estadounidense tiene contratos para vender 80 millones de dosis a la Unión Europea (UE), con opción a otros 80 millones, 50 millones a Japón, 7.5 millones a Suiza, 7 millones al Reino Unido, 6 millones a Israel y 6 millones a Qatar.
Moderna tiene un acuerdo con la compañía Lonza, para apoyar la fabricación de su vacuna, y trabaja con la empresa Catalent, para el proceso final de manufactura en EE.UU., y con la española Rovi y la sueca Recipharm, fuera del país.
Evalúan su eficacia
El lunes último, la Agencia Europea del Medicamento (EMA) sostuvo una reunión extraordinaria para evaluar la vacuna de Moderna, con el fin de adelantar así su veredicto final para que la Comisión Europea otorgue una licencia condicional al uso del fármaco en territorio europeo.
De llegar a una conclusión positiva, la vacuna de Moderna sería la segunda en recibir el visto bueno de los científicos de la UE, después de la aprobación del fármaco por Pfizer y BioNTech, el pasado 21 de diciembre, que ya se está suministrando en la UE desde la semana pasada.
Se espera que la EMA continúe con la evaluación mañana miércoles, para determinar la seguridad, eficacia y calidad de la vacuna.
