La farmacéutica recibió más financiación del Gobierno estadounidense.
Mientras sigue la carrera mundial por encontrar una cura contra el coronavirus, la farmacéutica estadounidense Moderna informó que ayer empezó la fase 3 del ensayo de su vacuna experimental.
Mediante un comunicado, Moderna también destacó que logró doblar la financiación gubernamental del fármaco hasta 955 millones de dólares. Al respecto, precisó que modificó su contrato con BARDA (Biomedical Advanced Research and Development Authority) para que amplíe en 472 millones de dólares la cantidad inicial que iba a destinar al desarrollo de la vacuna mRNA-1273, que entra en su etapa avanzada.
“Tras discusiones con la Administración de Alimentos y Fármacos de EE. UU. y consultas con la Operación “Warp Speed” en los últimos meses, la compañía ha decidido ejecutar una tercera fase del ensayo clínico significativamente más grande”, indicó.
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mil millones de dosis al año podrá fabricar Moderna.
El contrato original con ese organismo proveía 483 millones de dólares a Moderna para el desarrollo de la vacuna mRNA-1273, que originalmente iba a tener un “número más pequeño de participantes en la fase 3”, en comparación con los 30,000 voluntarios que necesitará en Estados Unidos, como informó la firma.
La farmacéutica indicó que su ensayo será dirigido por el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas de EE. UU., con lo que se convierte en la primera empresa en la carrera estadounidense por la vacuna contra el Covid-19 que entra en esta etapa avanzada.
En esta fase, 30,000 participantes recibirán aleatoriamente una dosis de 100 microgramos del fármaco o una dosis de placebo con el objetivo principal de comprobar si puede “prevenir la enfermedad síntomática del Covid-19”, además de la “prevención” de la infección con el virus que la provoca, SARS-CoV-2, y de casos graves.
“Agradecemos a BARDA su continuo compromiso con mRNA-1273, nuestra vacuna candidata contra Covid-19”, dijo el consejero delegado de Moderna, Stéphane Bancel, quien señaló los “alentadores” datos de la fase 1 que llevan a la firma a pensar que pueden “ayudar a abordar la pandemia” y “prevenir futuros brotes”.
La compañía espera poder fabricar a partir de 2021 hasta mil millones de dosis al año.
