Autoridades del Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social (MSPAS), de las organizaciones Mundial y Panamericana de la Salud (OMS/OPS) y de la Secretaría de Planificación y Programación (Segeplan) presentaron los resultados de la labor realizada por la misión de cooperación técnica para la transformación de la Autoridad Reguladora Nacional de Productos Farmacéuticos y Afines.
Durante la actividad, se destacó la creación de cuatro documentos, con los que se busca fortalecer al ente regulador, como los manuales de perfiles por competencia, de calidad, de gestión documental y el Procedimiento de elaboración y revisión normativa. “Contar con estas guías es esencial para el futuro del Ministerio de Salud.
42 laboratorios farmacéuticos están registrados en Guatemala.
Esto garantiza la eficiencia, modificación, transparencia y crecimiento de la industria farmacéutica en el país”, explicó el titular de la referida cartera. La viceministra de Regulación, Vigilancia y Control de la Salud explicó que las medidas permiten otros productos de interés sanitario de calidad, seguros y eficaces.
“Estos escritos son el pilar fundamental para el funcionamiento de la entidad reguladora y se tiene el compromiso de su correcta implementación”, resaltó la funcionaria. Finalmente, el representante de la OMS/OPS en Guatemala, Gerardo Alfaro, manifestó que estos procesos son el camino para alcanzar niveles de madurez en el control, lo que convertirá al país en una autoridad de referencia internacional, facilitará la comercialización de productos locales y mejorará la confianza ante otras naciones.
