Evusheld, medicamento de AstraZeneca (una combinación de anticuerpos de acción prolongada), recibió autorización para uso de emergencia para la prevención de Covid-19, y la farmaceútica espera que las primeras dosis estén disponibles muy pronto.
Aunque por el momento la autorización es solo para su aplicación en Estados Unidos, se prevé que el fármaco reciba una aprobación mundial.
12 años en adelante es la edad aprobada para recibir el tratamiento.
La Administración de Alimentos y Drogas de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) otorgó su aprobación para que el medicamento pueda aplicarse en adultos y adolescentes (de 12 o más años), con la salvedad de que las personas que lo reciban no deben estar infectados o haber tenido una exposición conocida reciente con una persona contagiada con Sars-CoV-2.
Según Myron J. Levin, profesor de Pediatría y Medicina de la Escuela de Medicina de la Universidad de Colorado, Estados Unidos, e investigador principal del estudio Provent, millones de personas siguen corriendo un riesgo serio de contraer Covid-19 porque sus sistemas inmunes no generan una respuesta inmune suficiente, incluso después de haber recibido todas las dosis recomendadas de la vacuna.
“Me entusiasma ofrecer Evusheld a mis pacientes como una opción de fácil administración que brinda protección duradera y que les puede ayudar a regresar a sus vidas cotidianas”, refirió el galeno.
Evusheld es una combinación de dos anticuerpos monoclonales de acción prolongada, y es la única terapia de anticuerpos autorizada en EE. UU. para la profilaxis previa a la exposición (prevención) y el único anticuerpo contra Covid-19 administrado por vía intramuscular (150 mg de tixagevimab y 150 mg de cilgavimab).
